恰好是玻色爱因斯坦凝聚态的范畴。
    啥叫玻色爱因斯坦凝聚态咧？
    它的缩写为bec，是量子物理中最经典的模型之一。
    1924－1925年左右。
    老爱同学根据量子力学和统计力学的原理，推断出当温度低于一个临界温度tc时，一堆没有相互作用的玻色子就会慢慢地占据相同的“轨道”，形成一种“凝聚”。
    用人话来翻译一下：
    天气冷的时候，动物们都知道要抱团取暖。
    毕竟冷嘛，挤在一起就舒服点。
    而基本粒子之一的玻色子也一样。
    温度高的时候也可以到处跑，但是温度低了，自己的能量也低了，跑不动了，就都在能量低的地方抱团取暖。
    等到温度低得不能再低了，不管老实的还是浪荡的玻色子，无论你原来是什么成分，大家谁都不嫌弃谁，都聚在一起，不排斥彼此，相亲相爱的共同面对极度的寒冷。
    这就是玻色爱因斯坦凝聚态。
    这个模型在芯片技术、精密测量和纳米技术等领域都有美好的应用前景，上世纪90年代后有关bec的研究迅速发展，观察到了一系列新的现象。
    如bec中的相干性、约瑟夫森效应、蜗旋、超冷费米原子气体等等……
    截止到2022年。
    全世界已经有数十个实验室实现了8种元素的bec，相关工作已有6人次获得诺贝尔物理学奖。
    没错！
    看到这里，聪明的同学想必已经记起来了：
    bec的数学模型，正是徐云在物理的研究方向！
    这个方向甚至不是选修课题，而是他的主阵地。
    而历史上第一个玻色爱因斯坦凝聚态的物质……
    就是通过铷原子完成的。
    从这个角度切入，徐云可以非常完美的链接到重力梯度仪设计。
    也就是【大佬，我发现了xx原子/粒子，在玻色爱因斯坦凝聚态下的测量量级比铷原子高，目前铷原子在实验室外唯一的用途就是重力梯度仪，所以咱们是不是能试试运用在重力梯度仪】云云……
    完美.jpg。
    只是……
    思路虽然顺滑，但实操起来却难度很大。
    因为……
    徐云tmd找不到对应的微粒啊……
    铷原子之所以能被作为重力梯度仪的测量材料，主要是因为它属于一种原子频标：
    这玩意儿和铯都可以看做是类氢原子，即一个电子加一个原子实的结构，能级结构比较简单。
    同时，它们量子态的选择和制备以目前的技术来说也比较容易实现。
    否则的话，欧洲那边也不会选用铷来做测量粒子。
    换而言之……
    想要找到和铷相同量级的粒子都很困难，遑论比铷原子精度还高四个量级的微粒了。
    因为除了光子之外的微粒都有静质量，这个静质量就限制了它们自身会对效果产生影响。
    按照徐云的设想。
    目前最合适的微粒应该是中微子，但如果能稳定捕捉这玩意儿，科学技术早就领先奖励的那款重力梯度仪不知道多少代了。
    所以在想出了这个思路后，实操环节便陷入了一个闭环。
    结果没想到……
    自己苦寻无果的小黑子，居然在孤点粒子这边露出了小鸡脚？
    第356章 意外的走向
    双缝干涉次日上午。
    “什么？”
    科大同步辐射办公室内。
    正在呼噜着一碗太和板面的潘院士呲溜一口，将半截面条飞速吞下，鼓着腮帮子一边咀嚼一边对面前的徐云问道：
    “小徐，你说你想分包一部分孤点粒子的研究课题？”
    徐云点点头，将自己原先准备的那份草图递了过去：
    “嗯，您看看这个。”
    早先提及过。
    徐云的想法说白了其实很简单：
    靠着孤点粒子无静质量的特性取代超冷链的铷原子，从而达到更高精度的测量反馈效果。
    因此潘院士只是匆匆扫了几眼，便明白了徐云的全部想法，将它放到了一旁。
    笃笃笃——
    只见潘院士的食指在桌面上有节奏的敲击着，整个人面露思色。
    几秒钟后。
    他抬头看向了徐云，斟酌着道：
    “小徐，从图纸上来看，你的思路确实没什么大问题。”
    “不过你应该知道，一个项目是否立项，不是‘思路’这两个字就能确定的，需要定制出更全面、更有可行性的步骤才行。”
    “比如我问你，你准备怎么让孤点粒子形成量子态？”
    潘院士的表情很凝重，丝毫没有放徐云一马、照顾自己弟子的意思。
    依旧是以铷原子为例。
    铷原子首次获得玻色－爱因斯坦凝聚态的时间可以追溯到1995年，当时麻省理工学院的沃夫冈·凯特利与科罗拉多大学鲍尔德分校的埃里克·康奈尔在170 nk的低温下达成了这个成就。
    自那以后。
    铷原子方才被大范围的在实验室内开始广泛运用，并在15年后成功脱离实验室，出现在了重力梯度仪上。
    但是……
    这么一句简单的描述背后，蕴藏着的是无数前人的汗水，以及超高的制备难度。
    铷原子如此，孤点粒子同样如此。
    孤点粒子想要取代铷原子在重力梯度仪的位置……或者直白点说，要让孤点粒子具备适配重力梯度仪的可能性，徐云就必须要解决一个最最最基础的问题：
    怎么搞出像铷原子一样的量子态？
    做不到这一步，那么一切都是空谈。
    潘院士也绝不可能同意徐云的立项。
    换而言之……
    潘院士提出的这个问题，也算是某种程度上的‘面试’。
    “形成量子态？”
    徐云昨天和赵政国聊完立项的想法后，在夜里便对实操环节进行了思考。
    虽然依旧有很多问题没有结果，但对于量子态这种必须跨越的门槛多少还是有了些解决方案：
    “老师，我的想法是这样的。”
    “我们可以在设备上放置一个塞曼减速器，通过一个反向传播的激光束与微粒进行共振跃迁。”
    “如此便能初步筛选出合适的孤点粒子，并且确定它在每个能级的粒子数分布。”
    “接着按照玻色统计理论，我们知道每个能级的粒子数分布之后，可以利用态密度把求和转化为积分来计算总的粒子数。”
    “接着便是……轨道耦合。”
    “目前咱们国内在一维人工自旋轨道耦合已经有了一定成果，所以如果能完成孤点离子在二维以上的自旋轨道耦合，我认为完成量子态应该不成问题。”
    潘院士手指敲击桌子的频率逐渐放慢，最后陷入了沉思。
    早先提及过。
    所谓波色－爱因斯坦凝聚，便是将原来不同状态的原子突然“凝聚”到同一基态。
    而这种基态，实际上就是量子态。
    因此超冷原子的物理研究，有相当多属于量子……或者说潘院士的研究领域。
    例如徐云提到的自旋轨道耦合。
    在超冷原子中实现人工自旋轨道耦合并研究新奇量子物态，这是目前超冷原子物理最重大的前沿课题之一。
    在2016年的时候。
    科大就曾经和北大理论组合作，提出并构建了二维拉曼耦合光晶格，实现了二维自旋轨道耦合拓扑量子气。
    不久前。
    北大物理量材中心的刘雄军教授，还在原二维系统的基础上，提出了三维自旋轨道耦合和理想外尔半金属的新型拉曼光晶格方案，并且发表在了《科学》上（doi：10.1126/science.abc0105）
    话说回来。
    潘院士还是那篇论文的通讯作者呢。
    因此他很清楚……